国产久久精品 I 日本一级视频 I 中文有码在线 I 男人阁久久 I 色女人天堂 I 亚洲视频一 I 亚色综合 I 激情视频在线观看免费 I 欧美厕所偷拍视频 I 欧美粗暴jizz性欧美20 I 懂色av一区二区 I 亚洲男人天堂影院 I 91偷拍网站 I 天天舔天天 I 日本在线h I 草比视频在线观看 I 亚洲精品看片 I 日本不卡一区二区三区在线观看 I 日韩极品视频在线观看 I 欧美 日本 一区 I 酒色综合网 I 美女下半身无遮挡 I 天天干天天做天天爱 I 在线视频 国产 日韩 I 日韩一级大片在线观看 I 丰满老熟女毛片 I 日本变态裸体捆绑折磨 I 成人超碰97

您好,歡迎進入研域(上海)化學(xué)試劑有限公司網(wǎng)站!
本站熱搜:科研細(xì)胞 | 生化試劑 | 食品農(nóng)殘檢測 | 動物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 技術(shù)文章ARTICLE

    您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 雞白細(xì)胞介素12(IL-12)Elisa試劑盒說明書

    雞白細(xì)胞介素12(IL-12)Elisa試劑盒說明書

    發(fā)布時間: 2010-09-06  點擊次數(shù): 1771次

    本產(chǎn)品僅供研究使用
    【試劑盒名稱】
    雞白細(xì)胞介素12(IL-12)定量檢測試劑盒(ELISA)
    【試劑盒用途】
    定量檢測雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素12(IL-12)的含量。
    【檢測原理】
    本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被雞白細(xì)胞介素12(IL-12)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成,顏色的深淺與樣品中雞白細(xì)胞介素12(IL-12)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計算樣本中雞白細(xì)胞介素12(IL-12)含量。
    【試劑盒組成】
    1
     酶標(biāo)包被板
     12孔×8條
     7
     顯色劑A液
     6mL
     
    2
     標(biāo)準(zhǔn)品
     0.3mL×6管
     8
     顯色劑B液
     6mL
     
    3
     20倍濃縮洗滌液
     25mL
     9
     終止液
     6mL
     
    4
     樣本稀釋液
     6mL
     10
     說明書
     1份
     
    5
     特殊稀釋液
     6mL
     11
     封板膜
     2張
     
    6
     酶標(biāo)試劑
     6mL
     12
     密封袋
     1個
     

    備注:標(biāo)準(zhǔn)品(1號→6號)濃度依次為:240、120、60、30、15、7.5 ng/L。
     
    【需要而未提供的試劑和器材】
    1、37℃恒溫箱
    2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
    3、精密移液器及一次性吸頭
    4、蒸餾水
    5、一次性試管
    6、吸水紙
    【操作步驟】
    1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
    2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
    3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
    4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
    5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
    6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。
    7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
    8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
    9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
    10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
    11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
    12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
    【樣本要求】
    1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
    2、標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。
    【注意事項】
    1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
    2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
    3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
    4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
    5、本試劑盒定量范圍為7.5-240ng/L,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(7.5-240ng/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
    6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。
    7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。
    8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
    9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
     
    【操作程序總結(jié)】
     
    準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
     

     

    加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘
     
    洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
     
    洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
     
    加入終止液
     
    15分鐘之內(nèi)讀OD值
     
    計算
     
    【檢測范圍】
    7.5ng/L - 240ng/L
    【規(guī)格】
    96人份/盒
    【貯藏】
    2-8℃,避光防潮保存。
    【有效期】
    6個月

產(chǎn)品中心 Products
在線客服 聯(lián)系方式

服務(wù)熱線

021-54479081
021-54461587

主站蜘蛛池模板: 青青热久免费精品视频在线播放 | 91色爱| a级av| 国产精品乱码久久久久软件 | 欧美三级中文字幕在线观看 | 国产女人夜夜春夜夜爽免费看 | 色欲香天天天综合网站无码 | 桃花色综合影院 | 免费无码又爽又刺激软件下载 | 日本人妖系列 | 伊人嫩草久久欧美站 | 国产猛男猛女超爽免费视频网站 | 中文无码vr最新无码av专区 | 720lu国产刺激无码 | 能看av的网址 | 日韩av网页| 午夜无码伦费影视在线观看 | 国产毛片久久久久久美女视频 | 久久香蕉综合色一综合色88 | 中文字幕一区日韩精品欧美 | 午夜黄色影院 | 伊人资源| 国产在线资源站 | 无码人妻aⅴ一区二区三区有奶水 | 久久久精品久久 | 伊人涩涩| awww在线天堂bd资源在线 | 国产区女主播在线观看 | 日本搞逼 | 成人国产一区二区 | 亚洲www天堂com | 成人午夜在线播放 | 青青草针对华人 | 一区二区亚洲欧美在线 | 亚洲熟少妇在线播放999 | 三上悠亚国产精品一区内容阅读 | 人体写真福利视频 | 欧美国产中文在线字幕视频 | 黄色片视频在线观看免费 | 久久久午夜成人噜噜噜 | 欧美性大战xxxxx久久久√ | 久久只有精品 | 亚洲中久无码永久在线观看同 | 欧美成人一卡二卡三卡四卡 | www噜噜偷拍在线视频 | 国产福利资源在线 | 久久国产一区二区三区 | 无卡无码无免费毛片 | 亚洲日本一区二区三区在线 | 一边捏奶头一边高潮视频 | 欧美一区免费 | 婷婷综合久久中文字幕蜜桃三电影 | 美女网站免费福利视频 | 激情视频网站在线观看 | 亚洲色诱| 日产有线一区2区三区 | 亚洲成a人片在线观看天堂无码 | 老子午夜理论影院理论 | 成人午夜小视频 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 青娱乐91视频 | 国产成人亚洲人欧洲 | 国产成人亚洲综合色影视 | 欧美三级视频在线 | 亚洲乳大丰满中文字幕 | 国产交换在线播放 | 中文永久在线 | 欧洲一卡2卡三卡4卡免费视频 | 麻豆国产精品久久人妻 | 午夜刺激视频 | 中文字幕人妻熟女在线 | 亚洲成av人在线观看网址 | 国产福利姬喷水福利在线观看 | 美女国产精品视频 | 中文字幕av一区二区 | 成人免费xxxxx在线观看 | 乱子伦一区 | 国产免费午夜福利不卡片在线 | 国产精品区在线观看 | 欧美一级一区二区三区 | 呦小性13一14xxxxhd | 影音先锋久久久 | 成人亚洲天堂 | 亚洲综合天天夜夜久久 | 亚洲欧洲中文日韩乱码av | 国产在线观看高清视频黄网 | 四虎在线免费播放 | 一边做一边喷17p亚洲乱妇50p | 成年午夜精品久久久精品 | 日本亚洲色大成网站www久久 | 柠檬福利精品视频导航 | 国产传媒中文字幕 | 五月婷婷激情六月 | 欧美在线免费看 | 中文字幕不卡二区 | 又黄又爽又湿又无遮挡的在线视频 | 亚洲精品久久片久久久久 | 久久精品中文字幕免费 | 久久av片 | 亚洲色成人中文字幕网站 | 午夜视频精品 | 免费无遮挡无码h肉动漫在线观看 | www.欧美精品 | 激情综合五月天 | 国产女人喷潮视频在线观看 | 国产精品久久久一区二区 | 久久久精品日本一区二区三区 | 好男人影视www | 午夜精品少妇 | 一边摸一边做爽的视频17国产 | 国产真实愉拍系列在线视频 | 国产成人三级在线观看 | 国产又粗又黄的视频 | 特级西西444ww大胆高清图片 | 永久精品网站 | 国产精品久久久一区二区三区 | 亚洲区免费视频 | 国产成人一区二区三区视频免费 | 97caoporn国产免费人人 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 国自产在线精品一本无码中文 | 涩涩网站在线观看 | 亚洲美女视频一区二区三区 | 欧美精品一二三 | 黑人大群体交免费视频 | 性国产牲交xxxxx视频 | 中文字幕岛国 | 狠狠色综合网站久久久久久久高清 | 成人毛片在线视频 | 国产精品揄拍100视频 | 日日骚视频 | 日韩国产人妻一区二区三区 | 四虎网站最新 | 一区二区在线国产 | 五月天婷婷在线视频精品播放 | 国产毛片一区二区三区软件 | 精品久久中文字幕 | 日韩天堂网 | 欧美最猛黑人xxxx黑人猛交98 | 欧美日本国产精品 | 国产精品欧美久久久久三级 | 不卡欧美 | 97天天干 | 日本精品视频免费 | 日本免费人成在线观看网站 | 国产黑色丝袜在线观看下 | 四虎成人精品在永久在线 | 在线一区二区三区四区 | 日日燥夜夜燥 | 欧美另类交人妖 | 91日韩国产 | 国产成人+亚洲欧洲+综合 | 一本色道久久东京热 | 99久久精品国产免费看 | 久久精品这里只有精品 | 国产成人亚洲综合网色欲网久下载 | 国产午夜精品一区二区三区嫩草 | 日一区二区三区 | 国内偷窥一区二区三区视频 | 春药高潮抽搐流白浆在线观看 | 苍井空毛片精品久久久 | 美国女人精69xxxxxx | 男人激烈吮乳吃奶视频免费 | 成人性生活视频在线播放 | 午夜精品一区二区三区在线视频 | 俄罗斯乱妇一区二区三区 | 蜜臀久久99静品久久久久久 | 国产在线精品一区二区 | 成人精品综合免费视频 | 91啦中文在线 | 自拍偷亚洲产在线观看 | 日韩资源 | 成人欧美一区二区三区在线湿哒哒 | 国产真人做爰视频免费 | 欧美成人午夜一区二区三区 | 欧美视频免费看 | 亚洲欧美综合精品久久成人网无毒不卡 | 国产熟妇疯狂4p交在线播放 | 动漫人妻h无码中文字幕 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 五月天狠狠干 | 日韩欧美一区二区三区四区五区 | 久久久国产精品无码一区二区 | 大黄毛片 | 亚洲日韩精品欧美一区二区 | 无码久久久久不卡网站 | 青青草原精品资源站久久 | 欧美成人r级一区二区三区 中文字幕日韩一区二区 | 日韩www.| 日本大香伊一区二区三区 | 男人和女人高潮做爰视频 | 999www成人免费视频 | 欧美巨大黑人精品一.二.三 | 亚洲影视久久 | wwwzzzyyy成人免费 | 免费成人激情视频 | 欧美牲交a欧美牲交aⅴ | 一区二区三区四区在线播放 | 久久棈精品久久久久久噜噜 | 国产免费看又黄又大又污的胸 | 久久涩| 一级免费av| aa视频免费在线观看 | 亚洲宅男精品一区在线观看 | 国产乱对白刺激在线视频 | 日韩欧美中文在线观看 | 欧美三级不卡在线观看 | 国产精品毛片完整版视频 | 国产精品有限公司 | 99精品自拍 | 青青自拍视频 | 日本妇人成熟免费中文字幕 | 国产精品久久无码不卡黑寡妇 | 992tv在线观看 | 懂色av噜噜一区二区三区av | 人人草超碰 | 亚洲福利天堂 | 福利视频入口 | 少妇免费视频 | 国产日本精品视频在线观看 | 亚洲色欲色欲www在线丝 | 亚欧洲精品在线视频 | 久久er99热精品一区二区 | 寡妇高潮一级片 | 国模无码大尺度一区二区三区 | 亚洲成av人网站在线播放 | 国产香蕉视频 | 在线观看视频亚洲 | 门国产乱子视频观看 | 超清无码av最大网站 | 国产欧美精品日韩区二区麻豆天美 | 亚洲黄网在线 | 欧美日韩亚洲高清 | 亲子乱对白乱都乱了视频 | 亚洲精品中文字幕制 | 国内国内在线自偷第68页 | 日本肉体xxⅹ裸体交 | 91麻豆视频在线观看 | www.91.av| 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 国产大学生一级毛片绿象 | 超碰在线3 | 小荡货奶真大水多好紧视频 | 天堂资源中文在线 | 日本在线天堂 | 免费看少妇作爱视频 | 久99视频精品免费观看福利 | 日本人妖一区二区 | 伊人亚洲综合影院首页 | 97碰成人国产免费公开视频 | 99re66久久在热青草 | 久久这里有精品 | 奇米影视888欧美在线观看 | 国产亚洲一区在线 | 久久久久人妻一区精品色欧美 | 色悠久久久久综合欧美99 | 色翁荡熄又大又硬又粗又 | 在线观看黄色小视频 | 国产精品夜夜爽 | 欧美三级啪啪 | 青青草影院在线观看 | 香蕉久久夜色精品国产使用方法 | 日韩欧美群交p片內射中文 女人十八特级淫片清 | 日本香蕉网 | 国产精品成人观看视频国产奇米 | aa久久 | 九九99无码精品视频在线观看 | 日韩系列在线观看 | 欧美在线视频免费 | 德国老妇激情性xxxx | 亚洲欲色欲色xxxxx在线观看 | 一本综合久久 | 国产亚洲精品一区在线播放 | 无码无遮挡又大又爽又黄的视频 | 天堂在线最新版资源www | 婷婷色在线播放 | 欧美日韩不卡在线 | 久久人人爽人人爽人人片 | 亚洲欧美日韩愉拍自拍美利坚 | 欧美日韩国产图片区一区 | 亚洲依依成人综合网址 | 毛片com| 人人妻人人澡人人爽欧美一区九九 | 欧美区一区二区 | 波多野结av衣东京热无码专区 | 亚洲国产欧美在线人成aaaa | 色欲香天天天综合网站小说 | 久久亚洲精品成人av无码网站 | 欧美超大胆裸体xx视频 | 污网址在线 | 国产传媒中文字幕 | 久操资源| 欧美黑人疯狂性受xxxxx野外 | 成年男人裸j照无遮挡无码 欧美性激情视频 | 中文字幕一本久久综合 | 欧美一区二区视频在线播放 | 亚洲成a人片在线观看高清 亚洲一区欧洲一区 | av女优天堂在线观看 | 男女做爰猛烈叫床视频动态图 |