y4480午夜66/国产精品另类激情久久久免费/精品卡一卡2卡3卡4卡视乱/李木戈个人简历/欧美图片一区二区三区/日韩欧美群交p片內射中文

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網站!
本站熱搜:科研細胞 | 生化試劑 | 食品農殘檢測 | 動物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 資料下載DOWN

    您當前的位置:首頁 > 資料下載 > 鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒使用說明書

    鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒使用說明書

    發布時間: 2016/8/19  點擊次數: 1923次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
    圖片類型: 下載次數: 180
    資料類型: PNG 瀏覽次數: 1923
    相關產品:
    詳細介紹: 文件下載    

    使用目的:
    本試劑盒用于測定鴨血清,血漿及相關液體樣本中卵黃免疫球蛋白(IgY)的含量。
    鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒使用說明書實驗原理:
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)水平。用純化的鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卵黃免疫球蛋白(IgY),再與HRP標記的卵黃免疫球蛋白(IgY)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的卵黃免疫球蛋白(IgY)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)濃度。
    樣本處理及要求:
    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒使用說明書操作步驟
    標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600ng/L ,400ng/L ,200ng/L,100ng/L , 50ng/L)。
    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    溫育:操作同3。
    洗滌:操作同5。
    顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
    測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
    注意事項:
    試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
    濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
    各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
    請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
    封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    底物請避光保存。
    嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
    所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    本試劑不同批號組分不得混用。
    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。 
    計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    
    在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      
    值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      
    倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      
    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      
    代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      
    倍數,即為樣品的實際濃度。
    試劑盒性能:
    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。
    2.批內與批見應分別小于9%和11% 
    檢測范圍:                                              
    22ng/L – 800ng/L                            
    鴨卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒使用說明書保存條件及有效期:
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6個月

產品中心 Products
在線客服 聯系方式

服務熱線

021-54479081
021-54461587

主站蜘蛛池模板: 亚洲三级在线中文字幕 | www性欧美 | 久一视频在线 | 日韩精品你懂的 | 久久天天躁夜夜躁狠狠躁 | 91欧美一区 | 无码人妻丰满熟妇区毛片18 | 国内精品福利视频 | 日本在线网址 | 无码少妇一区二区三区芒果 | 国产日日夜夜 | 国产丝袜免费视频网址 | www.国产二区 | 欧美日韩小视频 | 69热在线 | 少妇大叫太大太粗太爽了 | 亚洲aⅴ精品一区二区三区91 | 日本一道本高清一区二区 | 日本大尺度吃奶呻吟视频 | 国产日产欧产精品精品app | 午夜在线视频观看 | 超碰97av| 久久精品国产一区二区无码 | 国产灌醉 | 国产成人av免费 | jul599hd中文字幕 | 国产高清无密码一区二区三区 | 综合综合综合网 | 日韩 在线 中文 制服一区 | 91久久国产精品视频 | 久久在线中文字幕 | 欧牲交a欧美牲交aⅴ | 欧美xxxx黑人又粗又长精品 | 精品欧美在线观看 | 丰满五十路熟女正在播放 | 天海翼精品久久中文字幕 | 新版天堂8中文在线最新版官网 | 久国产精品 | 神马午夜51 | 色成人亚洲www78ixcom | 在线视频欧美亚洲 | 成人黄色激情视频 | 成年人av在线 | 亚洲国产精品久久人人爱 | 国产免费一区二区三区在线观看 | 免费午夜男女高清视频 | www国产亚洲精品久久麻豆 | 亚洲黄色免费在线观看 | 国产成人一区二区三区在线播放 | 国产精品宾馆在线精品酒店 | 久久婷婷成人 | 91免费成人 | 亚洲啪啪少妇裸体艺术 | 人人澡人人妻人人爽人人蜜桃 | 少妇人妻久久无码专区 | 色欲网天天无码av | 香港三级澳门三级人妇99 | 久久久综合亚洲色一区二区三区 | 超碰日韩 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 久久久96| 国产成人免费高清直播 | 欧美日韩精品一区二区天天拍小说 | 国产黄片毛片 | 正在播放精彩绝伦对白 | 亲近乱子伦免费视频无码 | 国产精品综合 | 国产乱码av | 欧美日韩一区二区三区视频免费观看 | 国产挤奶水主播在线播放 | 国产精品日本一区二区不卡视频 | 波多野结衣黄色 | 日日碰碰| 国产欧美日韩中文字幕 | 99热这里只有精品首页 | 日本一区二区三区免费播放视频站 | аⅴ资源新版在线天堂 | 少妇喜欢又粗又长又大 | 欧美成人看片一区二区 | 欧美国产日韩综合 | 国产又色又爽又黄好看视频 | 亚洲天堂少妇 | 久久无码精品一区二区三区 | 果冻传媒一区二区天美传媒 | 国产午夜伦伦午夜伦无码 | 高清在线一区 | 亚洲欧美黑人猛交群 | 97干在线视频 | 免费国产成人高清在线观看网站 | 看全色黄大色黄大片女图片第一次 | 国产一区二区三区不卡在线看 | 91精品视频国产 | 亚洲精品一区三区三区在线观看 | 欧美精品乱码久久久久久按摩 | 男人狂躁进女人下面免费视频 | 影音先锋狠狠色中文字幕 | 在线麻豆精东9制片厂av影现网 | 欧美极品少妇xxxxⅹ裸体艺术 | 99热精品国自产拍天天拍 | 欧美一区二区三区久久久 | jizz 国产| 国产欧美亚洲精品a第一页 五月花成人网 | 超碰在线c | 亚洲另类激情专区小说图片 | 精品精品国产欧美在线小说区 | 亚洲自拍中文 | 久久久久久久久久久久av | 男受被做哭激烈娇喘gv视频 | 亚洲国产三区 | 无码中文字幕人妻在线一区二区三区 | 国产无遮挡又黄又爽在线观看 | 亚洲老子午夜电影理论 | 男女扒开双腿猛进入免费看污 | 亚洲—本道中文字幕东京热 | 亚洲精品久 | 美女毛片一区二区三区四区 | 扒开女人内裤猛进猛出免费视频 | 九九只有精品 | 纯肉无遮挡h肉动漫在线观看国产 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 日韩黄色网络 | 国产美女视频一区二区三区 | 亚洲成人91 | 亚洲高清免费在线观看 | 手机福利在线 | 国产l精品国产亚洲区 | 妇欲欢公爽高h欢欲苏欢苏望章 | 日韩精品黄色片 | 日韩精品高清在线观看 | 亚洲熟妇少妇任你躁在线观看无码 | 视频二区 | 国产精品欧美专区 | 91美女福利视频 | 国产欧美久久一区二区三区 | 国产wwwxxx | av日韩一区 | 女神西比尔av在线播放 | 天天躁夜夜踩很很踩2022 | 亚洲综合另类 | 国产日韩av在线播放 | 深夜久久| 国产成人无码性教育视频 | 欧美性视频网站 | 久久久久琪琪去精品色一到本 | 天堂中文字幕版 | 国产上床视频 | 粉红女士1977年 | 少妇太紧太爽又黄又硬又爽视频 | 日本真人无遮挡啪啪免费 | 久久午夜无码鲁丝片午夜精品 | 男女做爰猛烈啪啪吃奶伸舌头下载 | av最新高清无码专区 | 日本精品久久久久中文字幕 | xxxwww国产| 在线观看黄a∨免费无毒网站 | 欧美精品一区午夜小说 | 国产男女无遮挡 | 人妻少妇精品无码专区二区 | 国产日韩免费观看 | 国产成人手机高清在线观看网站 | 无码成人一区二区三区 | 精品国产人妻一区二区三区免费 | 亚洲欧洲美洲无码精品va | 亚洲美女在线视频 | av午夜在线 | 国产一区二区三区乱码 | 99成人国产综合久久精品 | 日本一级特黄aa大片 | 久草视频中文 | 久久综合综合久久高清免费 | 国产成人无码a区在线观看视频免费 | 亚洲中文字幕无码一区二区三区 | 欧美福利网 | 大香伊人久久精品一区二区 | 伊人激情影院 | 成人一区二区在线观看视频 | 四虎永久在线视频 | 精品人妻系列无码一区二区三区 | 成人精品免费网站 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 成人在线免费视频观看 | 欧洲免费无码视频在线 | 欧美在线视频二区 | 99久久国产综合精品女图图等你 | 西西人体444www大胆无码视频 | 影视av久久久噜噜噜噜噜三级 | 青青青草网站免费视频在线观看 | 亚洲欧美日韩精品久久亚洲区 | 黄色片在线观看视频 | 午夜精品久久久久久久四虎 | 日韩不卡1卡2卡三卡网站 | 亚洲在线观看av | 久久人午夜亚洲精品无码区 | 激情综合婷婷丁香五月情 | 无码成人片在线播放 | 国产高潮流白浆视频 | 成人深夜视频 | 日韩成人免费视频 | 98精品国产综合久久久久久欧美 | 精品国产迷系列在线观看 | 丰满岳乱妇一区二区三区 | 亚洲乱码一区二区三区三上悠亚 | av在线免费播放网站 | 性丰满白嫩白嫩的hd124 | 精品国产一二 | 一区二区不卡在线 | 亚洲午夜福利精品无码不卡 | 亚洲红杏成在人线免费视频 | 97视频在线免费 | 久久国产午夜精品理论片 | 免费看国产成年无码av片 | www.se五月| 99视频在线精品 | 曰本无码超乳爆乳中文字幕 | 日本ts人妖系列在线专区 | 欧美精欧美乱码一二三四区 | 天堂av资源网 | 久久中文字幕高清 | 麻豆产精品一二三产区区 | 国产乱人偷精品视频 | 久久青草精品欧美日韩精品 | 精品国精品国产自在久国产应用男 | 色噜噜亚洲 | 免费av黄色 | 求毛片网站 | 蜜桃av蜜臀av色欲av麻 | 麻豆果冻传媒精品一区 | 亚洲激情五月 | www插插插无码视频网站 | 欧美日韩国产免费一区二区三区 | 三级黄色片免费 | 青青青国产在线观看免费 | 日韩污视频在线观看 | 免费无码又爽又刺激高潮 | 天堂在线中文在线 | 99久久精品免费视频 | 夜夜高潮夜夜爽夜夜爱爱一区 | 久久久久九九九九九 | 国产精品丝袜一区二区三区 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 精品人妻系列无码专区久久 | 国语做受对白xxxxx在线 | 国产专区在线播放 | 青青在线免费视频 | 银杏av| 成人av不卡 | 少妇熟女高潮流白浆 | 久久久国产乱子伦精品作者 | 寂寞骚妇被后入式爆草抓爆 | 亚洲人成网站精品片在线观看 | www.激情五月| 91毛片视频 | 亚洲最新中文字幕成人 | 亚洲精品国产精品国自产观看浪潮 | 涩狠狠狠狠色 | 大学生高潮无套内谢视频 | 亚洲精品无码人妻无码 | 中日韩亚洲人成无码网站 | 狠狠色综合7777久夜色撩人ⅰ | 欧美性性性性o00xx | www.99av.com| 婷婷六月激情 | 高中女学生毛片 | 日本视频网站在线观看 | 国产主播大尺度精品福利免费 | 男人在线视频 | 99e久热只有精品8在线直播 | 琪琪电影午夜理论片八戒八戒 | 无码人妻久久一区二区三区免费 | 天天拍天天射 | 忘忧草社区在线播放日本韩国 | 熟妇无码熟妇毛片 | 狠狠色丁香婷婷综合最新地址 | 最近免费韩国日本hd中文字幕 | 国模小黎大尺度精品(02)[82p] | 亚洲精品国产综合久久一线 | 久久大香萑太香蕉av黄软件 | 欧美aaaaa喷水 | 无码亚欧激情视频在线观看 | 加勒比色综合久久久久久久久 | 国产aaaaaaa | 日本丰满的人妻hd高清在线 | 国产精品久久久久久久毛片明星 | 中文字幕在线观看欧美 | 尤物国精品午夜福利视频 | 亚色一区 | 豆花视频18 成人入口 | 国产精品久久久久久久久久久久久久久 | 日韩a无v码在线播放免费 | 丁香久久 | 九草视频在线观看 | 中文字幕亚洲综合 | 毛片在线免费观看视频 | 亚洲国产日韩欧美 | 97超碰自拍 | 欧洲极品女同videoso | 人妻精品久久久久中文字幕 | 日本三线免费视频观看 | 亚洲中文字幕在线第六区 |