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免費(fèi)代測人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒
發(fā)布時間： 2012/9/3 點(diǎn)擊次數(shù)： 682次提 供 商： 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 資料大小： 圖片類型： 下載次數(shù)： 144 次 資料類型： RAR 瀏覽次數(shù)： 682 次 相關(guān)產(chǎn)品： 詳細(xì)介紹： 文件下載 人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：尿液
試驗(yàn)原理：
PLGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知PLGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將PLGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PLGF的濃度呈比例關(guān)系。自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒
操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒
操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒
結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的PLGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的PLGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3、檢測值范圍：0-8.0ng/ml
4、敏感度： 0.01 ng/ml
ERK2/MAPK1/MAPK2 絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.2ml
phospho-MEK1/MAPKK1（pSer298） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 0.2ml
Eph receptor B2 Eph receptor B2抗體 0.1ml
phospho-HDAC8（Ser39） 磷酸化組蛋白去乙酰化酶8抗體 0.1ml
phospho-HP1 alpha （Tyr24） 磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體（果蠅） 0.1ml
phospho-HSF1 （Ser326） 磷酸化熱休克因子1抗體 0.1ml
Phospho-HSL （Ser552） 磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 0.1ml
phospho-ERK1/MAPK-1/2（pThr183 + pTyr185） 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
phospho-ERK1（pThr202/pTyr204） 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.2ml
ERK1/2（Mitogen-activated protein kinase 1/2） 絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
phospho-ERK1/pERK（pThr202/pThr204）+phospho ERK2（pThr183/pTyr185） 抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml
phospho-ERK1/pERK（pThr202/pThr204）+phospho ERK2（pThr183/pTyr185） 抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
Phospho-Estrogen Receptor alpha （Ser104/106） 磷酸化雌激素受體α抗體 0.1ml
Phospho-ETK （Tyr40） 磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體 0.1ml
Phospho-Ezrin （Tyr353） 磷酸化埃茲蛋白抗體 0.1ml
Eph receptor B2 Eph receptor B2抗體 0.2ml
MAPK1/ERK3 （Mitogen-activated protein kinase3; P44MAPK） 絲裂原活化蛋白激酶3抗體 0.1ml
MAPK1/ERK3 （Mitogen-activated protein kinase3; P44MAPK） 絲裂原活化蛋白激酶3抗體 0.2ml
MAPK4（Mitogen-activated protein kinase 4） 絲裂原活化蛋白激酶4抗體 0.2ml
MKP-1/DUSP1（Mitogen activated protein kinase phosphatase 1） 絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 0.2ml
ER-α（Estrpgen Receptor alpha） 雌激素受體α抗體 0.2ml
ER/PR/c-erbB-2 Kit（mouse monoclonal） R/PR/c-erbB-2檢測試劑盒（鼠單抗） 0.2ml
phospho-FADD（Ser194） 磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 0.1ml
Phospho-FAK （Tyr397） 磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
Phospho-FAK （Tyr861） 磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml