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您當(dāng)前的位置：首頁 > 公司動(dòng)態(tài) > PNAS：汕大發(fā)現(xiàn)反義RNAs調(diào)控重要因子PNAS：汕大發(fā)現(xiàn)反義RNAs調(diào)控重要因子
發(fā)布時(shí)間： 2012-09-06 點(diǎn)擊次數(shù)： 2220次近日來自汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)表了題為“AS1DHRS4, a head-to-head natural antisense transcript, silences the DHRS4 gene cluster in cis and trans”的論文，發(fā)現(xiàn)了一種頭對(duì)頭天然反義轉(zhuǎn)錄物AS1DHRS4順式和反式沉默了DHRS4基因簇。相關(guān)論文發(fā)表在《美國科學(xué)院院刊》（PNAS）上。
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是現(xiàn)任汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院常務(wù)副院長、生化與分子生物學(xué)教授黃東陽。長期從事全反式維甲酸合成代謝及其對(duì)腫瘤或其它疾病的影響，發(fā)表SCI英文論文十余篇，主持國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目3項(xiàng)。曾獲中國高校科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。
反義RNA（antisense RNA,AS-RNA）是一種存在于細(xì)胞內(nèi)的非編碼RNA,反義轉(zhuǎn)錄在哺乳動(dòng)物基因組中廣泛存在,可能在基因表達(dá)的相關(guān)調(diào)控機(jī)制中起著重要作用。目前研究發(fā)現(xiàn),ASRNA主要是通過表觀遺傳學(xué)上的改變,對(duì)基因進(jìn)行調(diào)控。DNA甲基化水平的改變,組蛋白修飾引起的染色質(zhì)構(gòu)型重塑,以及其它非編碼RNA的調(diào)控作用均與AS-RNA有著密切的關(guān)系。人類基因組像其他的哺乳動(dòng)物基因組一樣編碼了許多天然反義轉(zhuǎn)錄物（NATs）可根據(jù)它們的正義轉(zhuǎn)錄物分為頭對(duì)頭、尾對(duì)尾或*重疊類型。
DHRS4與它的兩個(gè)立即下游同源基因DHRS4L2和DHRS4L1基因組成了人DHRS4基因簇,它們串聯(lián)排列于基因組Chr14q11.2上。DHRS4基因編碼的NADP（H）依賴性視黃醇脫氫/還原酶在細(xì)胞內(nèi)定位于過氧化物酶體并具有較強(qiáng)的視黃醇氧化和視黃醛還原活性,是參與體內(nèi)維甲酸合成代謝的催化酶,與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞的增殖分化等重要生理活動(dòng)相關(guān)。
這項(xiàng)研究表明AS1DHRS4作為一個(gè)長鏈非編碼RNA以一種差別性的方式同時(shí)控制了DHRS4基因簇中每個(gè)基因的染色質(zhì)狀態(tài)。這些研究結(jié)果提供了一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)控緊密基因簇中多重及高度同源基因的范例，有可能幫助解釋反義RNAs在作為基因組進(jìn)化結(jié)果的重疊基因調(diào)控中的作用。
在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)DHRS4的頭對(duì)頭NAT，將之命名為AS1DHRS4。AS1DHRS4顯著地調(diào)控了DHRS4基因簇中三個(gè)基因的表達(dá)。通過與正義轉(zhuǎn)錄物配對(duì)，AS1DHRS4不僅調(diào)節(jié)組蛋白H3的脫乙酰基作用和H3K4脫甲基作用，順式調(diào)控了DHRS4基因。還與表觀遺傳修飾子H3K9- 及 H3K27-特異性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a 和EZH2反式物理互作，靶向下游DHRS4L2和 DHRS4L1基因啟動(dòng)子誘導(dǎo)了局部抑制性H3K9me2和H3K27me3組蛋白修飾。此外，AS1DHRS4還通過招募DNA甲基轉(zhuǎn)移酶在DHRS4L2啟動(dòng)子區(qū)域誘導(dǎo)了DNA甲基化。