ELISA試劑盒免疫酶技能是什么？
免疫酶技能即是用酶(如辣根過氧化物酶)符號已知抗體(或抗原)，然后與安排標(biāo)本在必定條件下反響，如果安排中含有相應(yīng)抗原(或抗體)，抗原抗體彼此構(gòu)成的復(fù)合物中所帶酶分子遇到底物時，能催化底物水解、氧化或復(fù)原，發(fā)生顯色反響，這么就能夠識別出標(biāo)本抗原(抗體)散布的方位和性質(zhì)，經(jīng)過圖畫剖析并可到達(dá)定量的意圖。
ELISA試劑盒免疫酶技能與免疫熒光技能
免疫熒光技能雖已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)的研討與診斷，可是熒光抗體染色標(biāo)本不能長時間保存，對安排細(xì)胞的細(xì)微構(gòu)造分辨不清，免疫酶技能則能戰(zhàn)勝上述缺乏，符號免疫酶技能的敏感性更優(yōu)于免疫熒光法，對白臘切片標(biāo)本尤為適用，為免疫病理研討拓荒了一條新途徑，酶顯色商品具有較高的電子密度，經(jīng)過適當(dāng)處理還能夠進(jìn)行免疫電鏡調(diào)查，免疫酶組化技能分為酶符號法與非符號抗體技能，前者是將酶經(jīng)過交聯(lián)劑在抗體分子上，構(gòu)成酶符號抗體。后者是將酶作為抗原與相應(yīng)的特異性抗體銜接進(jìn)行的免疫反響，稱為非符號抗體酶技能。
免疫酶技能運(yùn)用酶催化底物反響的生物擴(kuò)大作用，進(jìn)步特異性抗原-抗體免疫學(xué)反響查看敏感性的一種符號免疫技能。該技能所用的酶請求純度高、催化反響的轉(zhuǎn)化率高、專一性強(qiáng)、性質(zhì)安穩(wěn)、來歷豐厚、報價不貴、制備成的酶標(biāo)抗體或抗原性質(zhì)安穩(wěn)，持續(xù)保存著它的活性部分和催化才能。在受檢標(biāo)本中不存在與符號酶一樣的酶。別的它的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保存，報價低廉，有色商品易于測定，光吸收高。
ELISA試劑盒固相載體選用免疫酶技能
免疫酶技能的首要試劑為固相的抗原或抗體、酶符號的抗原或抗體和與符號酶直接相關(guān)的酶反響底物。可作固相載體的物質(zhì)很多，zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的功能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后保存本來的免疫活性。聚苯乙烯為塑料，可制成各種方式，在測定進(jìn)程中，它作為載體和容器，不參加化學(xué)反響，加之它的報價低廉，所以被普遍選用。
聚苯乙烯載體的形狀首要有三種：小試管、小珠和微量反響板。小試管的特點(diǎn)是還能兼作反響的容器，zui終放入分光光度計(jì)中比色。小珠通常為直徑0.6cm的圓球，表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大添加。如用特別的洗刷器，在洗刷進(jìn)程中使圓珠翻滾淋洗，作用非常好。zui常用的載體為微量反響板，于ELISA測定的商品也稱為ELISA板，用的規(guī)范板形是8×12的96孔式。為便于作少數(shù)標(biāo)本的查看，有制成8聯(lián)或l2聯(lián)孔條的，放入座架后，巨細(xì)與規(guī)范ELISA板一樣。ELISA板的特點(diǎn)是能夠一起進(jìn)行大量標(biāo)本的查看，并可在特定的比色計(jì)上迅速讀出成果。現(xiàn)在已有多種自動化儀器用于微量反響板型的ELISA查看，包含加樣、洗刷、保溫、比色等過程，對操作的規(guī)范化極為有利。
杰出的ELISA板應(yīng)該是吸附功能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間和同一板各孔之間功能附近。聚苯乙烯ELISA板因?yàn)榕淞系牟灰粯雍椭圃旃に嚨牟灰粯樱鞣N商品的質(zhì)量區(qū)別很大。因而每一批號的聚苯乙烯制品在運(yùn)用前須查看其功能。常用的查看辦法為：以必定濃度的人IgG（通常為10ng／ml）包被ELISA板各孔后，每孔內(nèi)參加適當(dāng)稀釋的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，停止酶反響后別離測每孔溶液的吸光度。操控反響條件，使各讀數(shù)在0.8左右。核算一切讀數(shù)的均勻值。一切單個讀數(shù)與均勻讀數(shù)之差應(yīng)小于10%.與聚苯乙烯相似的塑料為聚氯乙烯。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯板的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄，可切開，價廉、但光潔度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附功能比聚苯乙烯高，但空白值有時也略高。
為比較不一樣固相在某一ELISA測定中的好壞，可用以下辦法加以查驗(yàn)：用別的免疫學(xué)測定辦法選出一個典型的陽性標(biāo)本和一個典型的陰性標(biāo)本。將它們別離進(jìn)行一系列稀釋后，ELISA試劑盒在不一樣的固相載體上按預(yù)訂的ELISA操作過程進(jìn)行測定，然后比較測定成果。在哪一種載體上陽性成果與陰性成果區(qū)分zui大，這種載體即是這一ELISA測定的zui合適的固相載體。